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    15 choses que les personnes atteintes d'endométriose ont besoin que vous sachiez

    Notre maladie existe, même si vous ne pouvez pas la voir.

    1. Ce n'est pas juste des «règles douloureuses».

    2. Les antidouleurs ne fonctionnent généralement pas.

    3. Et la douleur ne se manifeste pas toujours de la même façon.

    4. Notre endométriose ne se résoudra probablement pas dans les jours à venir...

    5. ... alors on ne sait pas toujours quoi répondre quand quelqu'un nous demande si on «va mieux maintenant».

    6. La grossesse n'est pas un remède.

    7. Et parfois la chirurgie non plus.

    8. Nous avons probablement déjà tenté tous les «traitements» possibles sur internet.

    9. On ne *choisit* jamais de rater des activités sociales à cause de la douleur.

    10. Ce n'est pas simplement une douleur physique, c'est émotionnel.

    11. Ce n'est pas rare.

    12. Être mal diagnostiquée est très fréquent, et ça peut être le cas pendant des années.

    13. Cela affecte notre vie tous. les. jours.

    14. Nous dire que notre maladie «pourrait être pire» est extrêmement insensible.

    15. Et le simple fait que vous ne puissiez pas voir notre maladie ne veut pas dire qu'elle n'existe pas.

    Ce post a été traduit de l'anglais.